Dela lika – stöd byggandet av SUS Utbildnings- och Resurscentrum

Ännu en sommar har kommit och gått och kvällarna har blivit mörkare och längre. Det är nu mittemellan midsommar och midvinter, en tid att minnas det som varit och planera för tiden som ligger framför.

Begum Rokeya

Begum Rokeya vår värderade samarbetspartner i Bangladesh sedan snart 25 år, skrev ett brev till oss om just detta, om verksamheten, som under hennes ledning byggts upp, och om sin dröm inför framtiden.

Så här skriver Begum Rokeya om DREAM – Developmnet of Resources by Enchancing Academic Management; Vädjan om stöd till planerat Utbildnings – och Resurscentrum vid SUS:

Läs mer

Vänortsföreningen stödjer Access

ACCESS är en beteckning på det program som Föreningen Svalorna Indien Bangladesh ger stöd till i Bangladesh. Partners är Nijera Kori, Thanapara Swalows och SUS. Projektet pågår i 14 byar och berör ca 12 000 människor. Projektperiod 2014-2016.

Vänortsföreningen Jönköping-Bangladesh bidrar till SUS del i detta projekt.

Programmet innebär, som namnet antyder, att bereda kvinnor tillträde till ekonomisk, social och politisk rättvisa genom följande åtgärder:

  • Öka kvinnors delaktighet och inflytande i familjens och samhällets angelägenheter.
  • Ge kvinnorna möjlighet att bidra ekonomiskt till familjens försörjning.
  • Upplysa såväl kvinnor som män om de rättigheter och skyldigheter lagarna föreskriver (giftermål, arv o dyl)
  • Stoppa våldet mot kvinnor och öka deras rörlighet utanför hemmet.
  • Bilda observationsgrupper som övervakar att beslut i UP (Union Parishad= det lokala parlamentet) inte diskriminerar kvinnor.
  • Välja in fler kvinnor i ”Shalish” (lokal juridisk enhet) som medlare och jurymedlemmar.
  • Välja in fler kvinnor i UP.
  • Förhindra tidiga giftermål och hemgift.
  • Kräva skolgång och vaccinationer av myndigheterna.
  • Minska lönegapet mellan män och kvinnor (ex vävare)
  • Bevara lokala utsäden i stället för att använda genmodifierade fröer.
  • Övervaka att änkor och äldre får sina statliga bidrag (VGF= Vulnerable group feeding).
  • Bekämpa korruption i samhället.

Berättelsen om Mobin

Mobin

Mobin är 2 år gammal. Han är född i Dhaka och är enda barnet i familjen. Han har en CP-skada som mamman upptäckte när han var 5 månader då det visade sig att han hade svårt att röra sig och sitta upprätt. En specialist konstaterade att han fått en hjärnskada vid förlossningen. Han fick några dagars träning på ett center i Dhaka – men inte tillräckligt. Hans mamma flyttade då hem till sitt föräldrahem i Netrakona och sökte kontakt med SUS där Mobin fick hjälp.

I början av året hade Mobin svårt att sitta själv och att hålla saker i sina händer. De enda ord han kunde säga var mamma och pappa. Efter 10 månaders träning kan Mobin nu sitta själv, röra sig långsamt och hålla i saker utan att tappa dem. Han känner också igen personer och förstår vad man säger till honom. Regelbunden träning på både kliniken och hemma har gett resultat. Mobins mamma tror att om han får träning framöver kan han kanske både springa och tala om 5 år och förhoppningsvis börja skolan.

Rapport från SUS Handikapprojekt

I Vänortsföreningen Jönköping-Bangladesh inriktar vi oss i nuläget på att bistå människor med funktionshinder genom organisationen SUS* i Netrakona District i landets norra del. Här har vi fått lite ny information därifrån.


Kvinna med barn

SUS har sedan 1986 arbetat för att förbättra den socioekonomiska statusen för människor som lever i fattigdom och utanförskap. SUS arbetar på regional nivå och utifrån ett rättighetsbaserat synsätt för att utsatta och marginaliserade kvinnor, barn, ungdomar och personer med funktionshinder ska kunna integreras i samhället och leva där med värdighet och under rättvisa förhållanden. Läs mer

SUS genomförde kostnadsfri operation

Möjligheten till kostnadsfri operation av kluven läpp och gom erbjöds den 14-15 februari av SUS i Netrakona. Vid detta tillfälle opererades tre barn med assistans av handikappssektionens personal inom SUS. Barnen, som fick denna möjlighet, heter Navia, 2 år, Suhana Begum, 6 år och Lavib, 2 år.

Pojke som ska få läppen opererad

Barn i behov av operationFöräldrarna till dessa barn berättade att byborna tidigare både kritiserat och ignorerat dem på grund av barnens utseende. De är därför mycket glada och tacksamma att deras barn nu ser ut som andra barn.

Tonmoys nya liv

I denna månads rapport från SUS får vi ytterligare ett exempel på hur SUS arbeta kan förändra människors liv.

Det är varje förälders önskan att se ett friskt barn leka i sitt hem på ett livfullt och glatt sätt. Att varje hörn av hemmet är fyllt av glädje genom barnet. Sådana drömmar fanns hos Tapan Sarker och Durga Rani Sarker.

De bor i Ngaraområdet i Netrakonadistriktet i Bangladesh. De levde i ett lyckligt äktenskap och Durga blev gravid. Men hennes förlossning var mycket svår och utdragen. Det fick till följd att Tonmoy kom till världen med en CP-skada. Han är nu 28 månader.

Tonmoy med sin mamma

Tonmoy med sin mamma

Tapan deltog i ett torgmöte lett av SUS handikappsektion och fick därigenom klart för sig att hans barn var CP-skadat. Hk-personal från SUS kom hem till Tapan, såg Tonmoys problem och skrev in honom som klient hos SUS. Vid inskrivningen kunde Tonmoy inte röra sig, saliv rann från munnen och han skelade.

SUS-personal har gett Tonmoy speciell träning sedan 2012. Hans mamma har kommit
regelbundet med honom till den stationära kliniken. På annan tid har SUS hk-sektion
dessutom sett till att mamman fått lära sig hur hon själv kan träna sitt barn. Den
regelbundna träningen har åstadkommit betydande förändringar hos Tonmoy. Nu kan han
röra sig, kan sitta utan hjälp och ropa på sin mamma och pappa.

Tapan Sarker och Durga Rani Sarker tycker att SUS hk-sektion har gett deras son ett nytt liv och de är mycket tacksamma.

Rubels historia

Rubel är son till Mukhlechh Mia och Hamida Akter i byn Paharpur som ligger i Atapara i distriktet Netrakona. Rubel är äldst i en syskonskara som består av fyra flickor och en pojke. Hans mor födde honom efter tolv års äktenskap.

Rubel med benprotesVid födseln upptäckte man att han saknade det ena benet nedanför knäet. Hans föräldrar chockades svårt av detta och grannarna lade skulden på mamman, eftersom hon hade hållit på med något slags klipparbete under en solförmörkelse.

Föräldrarna kontaktade olika läkare och kvacksalvare men fick inte något positivt resultat. En dag fick de höra att SUS arbetar med denna fråga. Deras dröm var att sonen skulle få utbildning. Rubels mamma tog kontakt med SUS-kontoret och SUS personal registrerade honom som klient. Personalen meddelade föräldrarna att man skulle kommunicera med olika organisationer för att få fram en lämplig protes.

När Rubel hade kommit upp i klass 8 återkom familjen till SUS-kontoret. Med hjälp av organisationen CDD kunde personal på SUS förse Rubel med en protes, vilket skedde 28 augusti 2012.

Rubel kan nu gå normalt. Familjen är mycket lycklig och mycket tacksam mot SUS.

Information från SUS september 2012

I augusti detta år har sex operationer ägt rum på barn i åldrarna 5 månader till 1,5 år. Dessa barn kommer att få specialskor under de kommande fem åren. Föräldrarna får rådgivning och uppföljning sker. Barnen garanteras ett normalt liv framöver. Specialskor har även getts till nio andra klienter.

SUS stöd hjälper

En liten case study från SUS halvårsrapport som är ett positivt exempel SUS arbete:

Änkan Rahima Begum, har tre söner. Hennes äldsta son bor i ett hem för föräldralösa barn, den näst äldsta hos sina farföräldrar medan Abul Khier, 7 år, bor hemma. Rahimas Begums liv är besvärligt då Abul inte utvecklats som andra barn. Efter ett av SUS informationsmöte om funktionshinder i hennes by bad hon en av SUS representanter att följa med henne hem för att möta Abul. Han skrevs in som klient år 2005 och har sedan dess fått CP-träning. Rahina Begum lärde sig alla övningar som rehabiliteringspersonalen arbetade med och på så vis har hon också kunnat träna Abul hemma. Idag kan han gå och leka och äta själv. Han reagerar dessutom när man kallar på honom och förhoppningsvis kommer han att lära sig tala i framtiden. Hans mamma, Rahima Begum, säger att hon nu är den lyckligaste kvinnan i universum.

SUS Augusti-rapport

SUS försöker alltid att utnyttja existerande resurser för sina respektive program. ”Walk
for life”, Gå för livet, är en nationell organisation i Bangladesh, startad av dr Colin från
Australien med syfte att förbättra situationen för patienter med klumpfot. Deras program
används framför allt på vanliga sjukhus i Bangladesh. Man inriktar sig nu även på att inleda samarbete med några organisationer som har möjlighet att starta en behandlingsklinik.

Från den 12 februari 2011 har vi haft den stora förmånen att kunna ha en sådan liten klinik på vårt sjukhus. Vi får inte ekonomiskt stöd eller mediciner från Walk for life, men en gång i veckan använder de anvisad kliniklokal hos oss, dit patienterkan komma för att få hjälp. Det är vår rehabpersonals uppgift att sprida information om behandlingen i våra arbetsområden, genom gruppmöten, torgmöten, utskick av broschyrer och affischer.

Varje barnpatient får först gips i sex veckor och därefter en liten operation, tenotomy, då man delar senan. Sedan starten har 120 patienter med 162 klumpfötter registrerats. Av dessa har 36 erhållit tenotomy, 46 använder spännband och resten är under behandling. Vi ser en hela tiden ökande trend. Vår läkare har fått fortbildning i tenotomy och kan alltså utföra dessa operationer.